NXGX,oaths|OKAV_old老太做受

2024年8月22日下午，醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)辦公室于在外科樓三樓文化俱樂(lè)部舉辦了主題為“提升保護(hù)受試者的安全、健康和權(quán)益能力”的倫理專(zhuān)題培訓(xùn)。此次培訓(xùn)邀請(qǐng)到多位在臨床研究倫理領(lǐng)域有著豐富經(jīng)驗(yàn)和深刻見(jiàn)解的專(zhuān)家授課，來(lái)自臨床醫(yī)、藥、護(hù)、技等研究人員以及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室管理人員、研究生、CRC及 CRA近300人參加了本次培訓(xùn)。會(huì)議由我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)辦公室副主任郝國(guó)華主持。

醫(yī)院倫理委員會(huì)主管領(lǐng)導(dǎo)、生殖醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)、動(dòng)物福利倫理委員會(huì)主任委員、黨委書(shū)記姜萬(wàn)維首先做了《法規(guī)梳理與解讀》的培訓(xùn)，介紹了醫(yī)學(xué)倫理審查的重要性，以及對(duì)國(guó)內(nèi)外法規(guī)進(jìn)行了梳理和解讀。

醫(yī)院科研課題倫理審查委員會(huì)、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用倫理審查委員會(huì)主任委員，副院長(zhǎng)尹家俊以《研究者發(fā)起的臨床研究相關(guān)法律法規(guī)及倫理審查》為主題，結(jié)合法律法規(guī)介紹了研究者發(fā)起的臨床研究的分類(lèi)及管理辦法。

醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)主任委員伍建林教授與大家分享了《利用人生物樣本與健康信息臨床研究倫理審查》，強(qiáng)調(diào)生物樣本與健康信息的法規(guī)要求，以及倫理審查的必要性。

醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì)資深委員遲令萍老師做了《如何申請(qǐng)倫理審查》的培訓(xùn)，介紹了倫理審查的類(lèi)別和遞交倫理審查的流程。

科技向善，倫理先行，倫理不僅確保了研究過(guò)程的科學(xué)合理，更重要的是尊重參與者的權(quán)利與尊嚴(yán)。通過(guò)培訓(xùn)，各位專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人及項(xiàng)目主要研究者對(duì)倫理有了系統(tǒng)的了解，對(duì)倫理審查的流程及重要性也有了深刻的認(rèn)識(shí)和提高，將更好地助力臨床研究，保護(hù)受試者安全、健康和權(quán)益。